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首頁 > 皮膚性病科 > 艾滋病 > 舒發泰 恩曲他濱替諾福韋片
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舒發泰

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舒發泰(恩曲他濱替諾福韋片) 200mg:300mg*30片

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  • 通 用 名 :
    恩曲他濱替諾福韋片
  • 廠????家 :
    加拿大Patheon Inc.
  • 批準文號 :
    注冊證號H20171147
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  • 舒發泰
  • 恩曲他濱替諾福韋片
  • 30片/盒
  • 加拿大Patheon Inc.
  • 48個月
  • 進口藥品注冊證號H20171147
  • 成人和12歲(含)以上、體重大于或等于35 kg的兒童患者,本品的推薦劑量為每日口服一 次,每次一片,隨食物或單獨服用均可。
  • 請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用。依據《藥品經營質量管理規范》,除藥品質量原因外,藥品一經售出,不得退換。

舒發泰(恩曲他濱替諾福韋片)說明書

溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準。

請仔細閱讀舒發泰(恩曲他濱替諾福韋片)說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用

【舒發泰藥品名稱】

通用名稱:恩曲他濱替諾福韋片
商品名稱:舒發泰
英文名:Emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate tablets
漢語拼音:Enqutabin Tinuofuwei Pian

【舒發泰成份】

本品為復方制劑。每片含200mg恩曲他濱和300 mg富馬酸替諾福韋二吡呋酯。

【舒發泰性狀】

本品為淡藍色薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

【舒發泰適應癥】

恩曲他濱替諾福韋適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯用,治療成人和12歲(含)以上兒童的 HIV-1感染。
當開始使用本品治療HIV-1感染時,應考慮下列因素:
建議本品不要作為三聯核苷治療方案的一個組分使用;
本品不應與恩曲他濱、替諾福韋二吡呋酯、拉米夫定或含有三者的固定劑量復方合并使用;
接受過治療的患者,本品的使用應按照實驗室檢査結果和患者治療史進行。

【舒發泰規格】

30片/盒

【舒發泰用法用量】

成人和12歲(含)以上、體重大于或等于35 kg的兒童患者,本品的推薦劑量為每日口服一 次,每次一片,隨食物或單獨服用均可。

【舒發泰不良反應】

研究934是一項依法韋侖、恩曲他濱和富馬酸替諾福韋二吡呋酯的陽性對照臨床試驗,研宄中 最常見的不良反應(發生率大于或等于10%,任何嚴重程度)為腹瀉、惡心、疲勞、頭痛、頭暈、 抑郁、失眠、異常夢魘和皮疹。

【舒發泰禁忌】

禁用于已知對替諾福韋、富馬酸替諾福韋二吡呋酯、恩曲他濱或任何一種輔料有過敏反應的患者。

【舒發泰注意事項】

藥物相互作用
  去羥肌苷
  恩曲他濱替諾福韋與去羥肌苷聯合給藥時應當謹慎,接受聯合用藥的患者應當密切監測與去羥肌苷有關的不良反應。在出現與去羥肌苷相關的不良反應的患者中,應當停用去羥肌苷。
  與富馬酸替諾福韋二吡呋酯聯合給藥時,去羥肌苷緩釋片或腸溶制劑的最大血清濃度(Cmax_)和 血漿濃度時間曲線下面積(AUC)顯著升高(參見[藥代動力學])。這種相互作用的機制尚未明確。較高的去羥肌苷濃度有可能導致與去羥肌苷有關的不良反應,包括胰腺炎和神經病變。在接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯和去羥肌苷每天400 mg的患者中,觀察到CD4 細胞計數下降。
  在體重>60 kg的患者中,與恩曲他濱替諾福韋聯用時,去羥肌苷的劑量應當減至250 mgo在 體重<60 kg的成人或兒童患者中,目前還沒有去羥肌苷劑量調整建議的數據。聯合給藥時,恩曲他濱替諾福韋和去羥肌苷腸溶劑可以在空腹狀態下或與清淡食物(<400 Kcal,20%脂肪)同時給藥。 去羥肌苷緩釋片與恩曲他濱替諾福韋應當在空腹狀態下聯合給藥。
  阿扎那韋
  阿扎那韋可使替諾福韋濃度增加(參見[藥代動力學])。這種相互作用的機制尚未明確。在接受阿扎那韋和恩曲他濱替諾福韋的患者中,應當監測其與恩曲他濱替諾福韋相關的不良反應。在出現與恩曲他濱替諾福韋相關的不良反應的患者中,應當停用恩曲他濱替諾福韋。
  替諾福韋降低阿扎那韋的AUC和(參見[藥代動力學])。與恩曲他濱替諾福韋合用時,建議阿扎那韋300 mg與利托那韋100 mg同時給藥。如果沒有利托那韋,阿扎那韋不應與恩曲他濱替諾福韋聯合給藥。
  洛匹那韋/利托那韋
  洛匹那韋/利托那韋可使替諾福韋濃度增加(參見[藥代動力學])。這種相互作用的機制尚未明確。在接受洛匹那韋/利托那韋和恩曲他濱替諾福韋的患者中,應當監測其與恩曲他濱替諾福韋相關的不良反應。在出現與恩曲他濱替諾福韋相關的不良反應的患者中,應當停用恩曲他濱替諾福韋。
  影響腎功能的藥物
  恩曲他濱和替諾福韋主要通過腎小球過濾和腎小管主動清除結合的方式經腎臟清除(參見[藥代動力學])。未觀察到因腎清除競爭產生的藥物相互作用。但是,恩曲他濱替諾福韋與通過腎小管主動清除的藥物合用,能夠使恩曲他濱、替諾福韋和/或合并藥物的濃度升高。此類藥物包括但不限于無環鳥苷、阿德福韋酯、西多福韋、更昔洛韋、伐昔洛韋和纈更昔洛韋。能夠降低腎功能的 藥物也有可能增加恩曲他濱和/或替諾福韋的血清濃度。
  骨礦物質密度下降
  在有病理性骨折或有骨質疏松或骨流失風險的HIV-1感染成人和12歲(含)以上兒童患者中, 應當考慮進行骨礦物質密度(BMD)評估。盡管沒有對補充鈣和維生素D的作用進行研宄,但這樣的補充可能對所有患者都有益。如果懷疑有骨異常,應當進行適當的會診。
  富馬酸替諾福韋二吡呋酯:一項在初次接受治療的成人受試者中開展的為期144周的試驗表明, 兩組患者的腰椎和髖部的骨礦物質密度(BMD)均下降。在第144周,與接受司他夫定 拉米夫定 依法韋倫的受試者相比,接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯 拉米夫定 依法韋倫治療的受試者腰椎骨礦物質密度相對于基線值的下降平均百分比明顯較高。這兩個治療組中髖部骨礦物質密度的變化相似。 兩個治療組中,骨礦物質密度的下降大部分發生在試驗的前24?48周,直至第144周,下降保持 穩定。接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療的受試者中有28%,對照組中有21%的受試者腰椎的骨礦物質密度丟失至少為5%或髖部的骨礦物質密度丟失至少為7%。富馬酸替諾福韋二吡呋酯組中有4 名受試者、對照組中有6名受試者報告了臨床上相關的骨折(手指和腳趾除外)。富馬酸替諾福韋二吡呋酯組中骨代謝的生化標記物(血清骨特異性堿性磷酸酶、血清骨鈣素、血清羧基端肽、尿氨基端肽)顯著升高,提示骨轉化增加。富馬酸替諾福韋二吡呋酯組中受試者的血清甲狀旁腺激素水 平和1,25維生素D水平也較高。
  在一項對12歲(含)以上感染HIV-1的兒童受試者進行的臨床試驗(321號研究)中,骨影響和成人受試者相似。在正常情況下,該年齡段中,BMD迅速增加。而在本試驗中,富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療組的骨增量平均速率低于安慰劑組。在48周內,富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療組的6 名受試者和安慰劑治療組的1名受試者在其腰椎處出現BMD明顯丟失(大于4%)。在接受96周富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療的28名受試者中,其腰椎和全身的Z-分值分別下降了-0.341和-0.458。 骨骼生長(高度)似乎未受影響。在富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療的12歲(含)以上的兒童受試 者中,其骨轉化標記物表明,骨轉化增加,這和在成人中觀察到的效果相一致。
  富馬酸替諾福韋二吡呋酯相關的骨礦物質密度和生化標記物變化對長期骨健康和未來骨折風險的影響仍然未明確。要獲取額外信息,請參閱富馬酸替諾福韋二吡呋酯處方信息。
  曾經報道過與使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯有關的骨軟化癥(與近端腎小管病變有關,并可能導致骨折)病例(參見[不良反應])。
  脂肪重新分布
  接受抗逆轉錄病毒治療的患者中,曾經觀察到體脂重新分布/堆積包括向心性肥胖、項背脂肪增加(水牛背)、周圍消瘦、面部消瘦、胸部增大和柯興氏樣面容。這些現象發生的機制和長期后果目前未明確。因果關系尚未確立。
  免疫重建綜合征
  接受包括恩曲他濱替諾福韋在內抗逆轉錄病毒聯合治療的患者中,曾經報告過免疫重建綜合征。 在抗逆轉錄病毒聯合治療的初期,免疫系統應答的患者有可能對頑固性或殘余的機會性感染(例如 鳥結核分枝桿菌感染、巨細胞病毒、肺孢子菌肺炎(PCP)或結核)產生炎癥性應答,對此有必要 更進一步評價和治療。
  此外,曾有在免疫重建的過程中發生自身免疫失調(例如格雷夫斯病、多肌炎和格林_巴利綜 合征)的報告,然而,發病的時間更多樣化,也可能在開始治療后數個月內發生。
  早期病毒學失敗
  HIV-1感染受試者中的臨床試驗證明,與包含兩種核苷逆轉錄酶抑制劑(NRTI)和一種非核苷逆轉錄酶抑制劑或一種HIV-1蛋白酶抑制劑的三聯藥物治療方案相比,某些只包含三種核苷逆轉錄酶抑制劑的藥物治療方案總體上效用性較弱。尤其應考慮到己有早期病毒學失敗和高耐藥性替代的報告。因而應謹慎使用三聯核苷治療方案。對使用三聯核苷類方案治療的患者,應仔細監測并考慮改進療法。
孕婦及哺乳期婦女用藥
美國妊娠分級B類:
  抗逆轉錄病毒妊娠登記處:為了監測暴露于恩曲他濱替諾福韋的妊娠婦女的胎兒結局,建立了一個抗逆轉錄病毒妊娠登記處(APR)。歡迎醫療人員撥打 1011-910-256-0238 (對方付費電話) 登記患者,或通過傳真: 1 011-910-256-0637或登陸網址www. apregistry. com聯系登記處。
  風險總結
  在數量有限的妊娠期和產后期婦女中對恩曲他濱替諾福韋進行了評估。現有的人體和動物數據表明,和背景率相比,恩曲他濱替諾福韋總體上不會增加重大出生缺陷風險。然而,沒有在妊娠婦女中進行過充分及有良好對照的試驗。由于人體研究并不能排除造成傷害的可能性,所以,只有確實需要的情況下才能在妊娠期使用恩曲他濱替諾福韋。
  臨床考慮
  截至2011年7月,抗逆轉錄病毒妊娠登記處己收到了在孕早期分別有764和1219例、孕中期 分別有321和455例、孕晚期分別有140和257例暴露于含恩曲他濱和含替諾福韋療法的前瞻性研究報告。在孕早期,含恩曲他濱療法組的出生缺陷率為18/764 (2.4%),而含替諾福韋療法組為 27/1219 (2.2%);在孕中期/晚期,含恩曲他濱療法組的出生缺陷率為10/461 (2.2%),而含替諾福韋療法組為15/714 (2.1%)。在美國參考人群孕婦中,出生缺陷的背景率為2.7%。在APR中沒 有觀察到恩曲他濱或替諾福韋和總體出生缺陷之間存在相關性。
  動物數據
  恩曲他濱:胚胎及胎兒毒性研宄表明,小鼠和家兔分別暴露在約比推薦的人日常劑量高60倍 和120倍的恩曲他濱時,胎仔變異和畸形的發生率并沒有增加。
  富馬酸替諾福韋二吡呋酯:在大鼠和家兔中進行了生殖研宄,根據體表面積比較的劑量最高分別為人的14和19倍,結果顯示沒有證據表明因為替諾福韋造成生育力受損害或對胚胎有傷害。
  哺乳婦女:美國疾病控制和預防中心建議,HIV-1感染的婦女不應以母乳喂養她們的嬰兒,以避免出生后HIV-1傳播的風險。人體研究表明,替諾福韋和恩曲他濱都被分泌到人乳中。由于嬰兒暴露于低水平恩曲他濱和替諾福韋的風險還不清楚,所以母親如果正在接受恩曲他濱替諾福韋治療, 應當要求她們不要以母乳喂養。
  恩曲他濱
  從5名HIV-1感染婦女所獲得的母乳樣本顯示,恩曲他濱被分泌到人乳中。母乳喂養嬰兒的母親正在接受恩曲他濱治療時,該嬰兒有可能具有產生對恩曲他濱耐藥的風險。對于其母親正在接受恩曲他濱治療的母乳喂養嬰兒,還不清楚和恩曲他濱相關的其它風險。
  富馬酸替諾福韋二吡呋酯
  從5名HIV-1感染婦女所獲得的母乳樣本顯示,替諾福韋被分泌到人乳中。對于其母親正接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療的母乳喂養嬰兒,還不清楚包括對恩曲他濱耐藥風險在內的替諾福韋相關的風險。

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【舒發泰孕婦及哺乳期婦女用藥】

美國妊娠分級B類:
  抗逆轉錄病毒妊娠登記處:為了監測暴露于恩曲他濱替諾福韋的妊娠婦女的胎兒結局,建立了一個抗逆轉錄病毒妊娠登記處(APR)。歡迎醫療人員撥打 1011-910-256-0238 (對方付費電話) 登記患者,或通過傳真: 1 011-910-256-0637或登陸網址www. apregistry. com聯系登記處。
  風險總結
  在數量有限的妊娠期和產后期婦女中對恩曲他濱替諾福韋進行了評估。現有的人體和動物數據表明,和背景率相比,恩曲他濱替諾福韋總體上不會增加重大出生缺陷風險。然而,沒有在妊娠婦女中進行過充分及有良好對照的試驗。由于人體研究并不能排除造成傷害的可能性,所以,只有確實需要的情況下才能在妊娠期使用恩曲他濱替諾福韋。
  臨床考慮
  截至2011年7月,抗逆轉錄病毒妊娠登記處己收到了在孕早期分別有764和1219例、孕中期 分別有321和455例、孕晚期分別有140和257例暴露于含恩曲他濱和含替諾福韋療法的前瞻性研究報告。在孕早期,含恩曲他濱療法組的出生缺陷率為18/764 (2.4%),而含替諾福韋療法組為 27/1219 (2.2%);在孕中期/晚期,含恩曲他濱療法組的出生缺陷率為10/461 (2.2%),而含替諾福韋療法組為15/714 (2.1%)。在美國參考人群孕婦中,出生缺陷的背景率為2.7%。在APR中沒 有觀察到恩曲他濱或替諾福韋和總體出生缺陷之間存在相關性。
  動物數據
  恩曲他濱:胚胎及胎兒毒性研宄表明,小鼠和家兔分別暴露在約比推薦的人日常劑量高60倍 和120倍的恩曲他濱時,胎仔變異和畸形的發生率并沒有增加。
  富馬酸替諾福韋二吡呋酯:在大鼠和家兔中進行了生殖研宄,根據體表面積比較的劑量最高分別為人的14和19倍,結果顯示沒有證據表明因為替諾福韋造成生育力受損害或對胚胎有傷害。
  哺乳婦女:美國疾病控制和預防中心建議,HIV-1感染的婦女不應以母乳喂養她們的嬰兒,以避免出生后HIV-1傳播的風險。人體研究表明,替諾福韋和恩曲他濱都被分泌到人乳中。由于嬰兒暴露于低水平恩曲他濱和替諾福韋的風險還不清楚,所以母親如果正在接受恩曲他濱替諾福韋治療, 應當要求她們不要以母乳喂養。
  恩曲他濱
  從5名HIV-1感染婦女所獲得的母乳樣本顯示,恩曲他濱被分泌到人乳中。母乳喂養嬰兒的母親正在接受恩曲他濱治療時,該嬰兒有可能具有產生對恩曲他濱耐藥的風險。對于其母親正在接受恩曲他濱治療的母乳喂養嬰兒,還不清楚和恩曲他濱相關的其它風險。
  富馬酸替諾福韋二吡呋酯
  從5名HIV-1感染婦女所獲得的母乳樣本顯示,替諾福韋被分泌到人乳中。對于其母親正接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療的母乳喂養嬰兒,還不清楚包括對恩曲他濱耐藥風險在內的替諾福韋相關的風險。

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【舒發泰兒童用藥】

只能對年齡在12歲(含)以上、體重大于或等于35 kg (大于或等于77 lb)的兒童使用恩曲他濱替諾福韋,因為其是一種含富馬酸替諾福韋二吡呋酯成分的固定劑量聯用片劑,而富馬酸替諾福韋二吡呋酯在年齡小于12歲、體重低于35 kg的兒童患者中的安全性和療效尚未建立。

【舒發泰藥物過量】

如果發生服用過量,必須監測患者是否有中毒的證據,如有必要,應采用標準的支持性治療方案。
  恩曲他濱:在高于恩曲他濱治療劑量下的臨床經驗很有限。一項臨床藥理學試驗中,11名受試者服用了單劑量1200 mg的恩曲他濱。無嚴重不良反應報告。
  恩曲他濱給藥后1. 5小時內開始進行為期3小時的血液透析,透析治療約能清除30%的恩曲他濱劑 量(血液流速:400 mL/min;透析液流速:600 mL/min)。恩曲他濱是否可通過腹膜透析清除尚不 清楚。
  富馬酸替諾福韋二吡呋酯:在高于富馬酸替諾福韋二吡呋酯300 mg治療劑量下的臨床經驗很有限。一項試驗中,有8名受試者接受了持續28天的口服富馬酸替諾福韋二吡呋酯600 mg治療。 沒有發生嚴重不良反應的報告。更高劑量可能產生的影響尚不清楚。
  替諾福韋能夠被血液透析有效清除,萃取系數大約為54%。富馬酸替諾福韋二吡呋酯300 mg 單次給藥后,一次4小時的血液透析大約能清除替諾福韋給藥劑量的10%。

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【舒發泰臨床試驗】

臨床研宄934支持使用恩曲他濱替諾福韋片劑治療HIV-1感染。支持恩曲他濱替諾福韋使用的 補充數據來自于臨床研宄903,該研宄的受試者為未接受過治療的成人,給藥方案為拉米夫定與富 馬酸替諾福韋二吡呋酯聯合用藥;臨床研宂303證明了恩曲他濱和拉米夫定作為多藥治療方案一部 分的療效、安全性以及耐藥方式具有可比性。要了解更多關于這些試驗的信息,請參閱富馬酸替諾福韋二吡呋酯和恩曲他濱的處方信息。
  研宄934是一項隨機、開放標簽、活性藥物對照的多中心試驗,在511例未接受過抗逆轉錄病 毒治療的受試者中,對恩曲他濱 富馬酸替諾福韋二吡呋酯與依法韋倫合用,與齊多夫定/拉米夫定 固定劑量復合制劑與依法韋倫合用進行比較,報告了 144周期間的數據。在該試驗的96周至144 周期間,恩曲他濱替諾福韋與依法韋倫合用代替恩曲他濱 富馬酸替諾福韋二吡呋酯與依法韋倫合用。受試者平均年齡為38歲(范圍為18?80),86%為男性,59%為高加索人,23%為黑人。基線 CD4 細胞計數平均值為245個細胞/mm3 (范圍為2?1191),基線血漿HIV-1 RNA中位值是5.01 logic 拷貝/mL (范圍為3.56?6.54)。根據基線CD4 細胞計數(〈或多200個細胞/mm)對受試者進行分層;41%受試者CD4 細胞計數<200個細胞/mm,51%受試者基線病毒載量>100, 000拷貝/mL。48周和 144周期間在基線時沒有依法韋倫耐藥性的受試者的治療結果見表9。
  http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201608221338130427.png
  a.作為第48或第96周期間(HIV-1 RNA <400拷貝/mL)的應答者但不同意在第48或第96周后 繼續進行試驗的受試者不在分析范圍之內。
  b.在48周和144周期間受試者達到并維持確認的HIV-1 RNA<400拷貝/mL的水平。
  c.包括在48周和144周期間確認的病毒反彈和不能達到<400拷貝/mL的水平。
  d.包括失訪、受試者中途退出、依從性不良、違反方案以及其他原因。
  在第48周期間,恩曲他濱 富馬酸替諾福韋二吡呋酯組和齊多夫定/拉米夫定組分別有84%和 73%的受試者達到并維持HIV-1 RNA <400拷貝/mL (在第144周期間分別有71%和58%)。在這個開放標簽試驗中,48周期間達到并維持HIV-1 RNA <400拷貝/mL水平的受試者的比例有差異,主要 是因為齊多夫定/拉米夫定組中因不良事件和其他原因而中斷研宄的患者數量較多。此外,在恩曲 他濱 富馬酸替諾福韋二吡呋酯組和齊多夫定/拉米夫定組分別有80%和70%的受試者在第48周達到 并維持HIV-1 RNA <50拷貝/mL的水平(在第144周期間分別有64%和56%)。在第48周,恩曲他濱 富馬酸替諾福韋二吡呋酯組的CD4 細胞計數相對于基線值增加的平均值為190個細胞/mm,而齊多夫定/拉米夫定組為158個細胞/mm3 (在第144周分別為312和271細胞/mm)。
  經過48周治療,恩曲他濱 富馬酸替諾福韋二吡呋酯組有7名受試者、齊多夫定/拉米夫定組 有5名受試者出現新的CDCC類事件(經過144周治療,分別有10和6名受試者)。

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【舒發泰藥理毒理】

恩曲替諾福韋吡呋酯片為抗病毒藥恩曲他濱與富馬酸替諾福韋二吡呋酯組成復方制劑。
  作用機制
  恩曲他濱:恩曲他濱是一種合成的胞嘧啶核苷類似物,經細胞酶磷酸化后生成5’ -三磷酸恩曲 他濱。5’ -三磷酸恩曲他濱通過與天然底物5’ -三磷酸脫氧胞苷競爭并且整合到新合成的病毒DNA中
  使鏈終止,從而抑制HIV-1逆轉錄酶(RT)的活性。5’-三磷酸恩曲他濱對哺乳動物DNA聚合酶a、
  0、e和線粒體DNA聚合酶y的抑制活性弱。
  富馬酸替諾福韋二吡呋酯:富馬酸替諾福韋二吡呋酯是一磷酸腺苷的非環狀核苷磷酸化二酯類似物。富馬酸替諾福韋二吡呋酯先進行二酯酶水解轉化成替諾福韋,然后通過細胞酶的磷酸化形成 二磷酸替諾福韋。二磷酸替諾福韋通過與天然底物5’-三磷酸脫氧腺苷競爭,然后與DNA整合后終止 DNA鏈,從而抑制HIV-1逆轉錄酶的活性。二磷酸替諾福韋對哺乳動物DNA聚合酶a、0和線粒體DNA 聚合酶y的抑制活性弱。
  抗病毒活性
  恩曲他濱和富馬酸替諾福韋二吡呋酯:通過細胞培養評估恩曲他濱和替諾福韋聯合抗病毒活性, 結果顯示恩曲他濱和替諾福韋具有協同抗病毒效應。
  恩曲他濱:在類淋巴母細胞系、MAGI-CCR5細胞系和外周血單核細胞中評估了恩曲他濱對實驗 室和臨床分離的HIV-1病毒株的抗病毒活性。恩曲他濱的EC50值在0. 0013-0. 64 uM(0. 0003- 158 ug/mL)之間。在恩曲他濱與核苷逆轉錄酶抑制劑(阿巴卡韋、拉米夫定、司他夫定、扎西他濱、 齊多夫定)、非核苷逆轉錄酶抑制劑(地拉韋定、依法韋倫、奈韋拉平)、蛋白酶抑制劑(安普那韋、奈非那韋、利托那韋、沙奎那韋)聯合用藥的試驗中,顯示有相加至協同作用。恩曲他濱在細胞培養中顯示出對HIV-1亞型A、B、C、D、E、F和G的抗病毒活性(EC50值在0. 007?0. 075 uM之 間),并顯示對HIV-2有毒株特異性的活性(EC50值在0.007-1.5 uM之間)。
  富馬酸替諾福韋二吡呋酯:在類淋巴母細胞系、原代單核細胞/巨噬細胞和外周血淋巴細胞中 評估了替諾福韋對實驗室和臨床分離的HIV-1病毒株的抗病毒活性。替諾福韋的EC5。值在0. 04-8. 5 uM之間。在替諾福韋與核苷逆轉錄酶抑制劑(阿巴卡韋、去羥肌苷、拉米夫定、司他夫定、扎西 他濱、齊多夫定)、非逆轉錄酶抑制劑(地拉韋定、依法韋倫、奈韋拉平)和蛋白酶抑制劑(安普 那韋、茚地那韋、奈非那韋、利托那韋和沙奎那韋)聯合用藥的試驗中,顯示有相加至協同作用。 在細胞培養中替諾福韋顯示出對HIV-1亞型A、B、C、D、E、F、G和0的抗病毒活性(EC50在0. 5-2. 2 uM之間),并顯示對HIV-2有毒株特異性的活性(EC50值在1.6-5.5 uM之間)。
  耐藥性
  恩曲他濱和富馬酸替諾福韋二吡呋在細胞培養中篩選出了對恩曲他濱及替諾福韋聯合用藥敏感性下降的HIV-1分離病毒株,對這些病毒株的基因型分析顯示,病毒逆轉錄酶出現了 M184V/I 和/或K65R氨基酸替代。
  在一項初次接受治療的受試者中開展的臨床試驗(研宄934)中,對從所有證實抗病毒治療失敗的受試者中分離的HI V-1病毒株進行了耐藥性分析。這些受試者在144周或提前終止用藥時HIV-1 RNA大于400拷貝/mL。與依法韋倫相關的耐藥性變異發生率最高,且該變異在各治療組之間的發 生率相近。在恩曲他濱 富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療組分離的19例分析樣本中觀察到2例出現 M184V氨基酸替代,而齊多夫定/拉米夫定治療組分離的29例分析樣本中觀察到10例,該氨基酸替 代與恩曲他濱和拉米夫定耐藥性相關。研宄934的144周過程中,對受試者進行標準基因型分析, 未檢測到HIV-1病毒株中產生K65R置換。
  恩曲他濱:通過細胞培養和在人體內篩選到了對恩曲他濱產生耐藥性的HIV-1病毒株。對這些 病毒株的基因型分析顯示其對恩曲他濱敏感性降低與HIV-1逆轉錄酶基因上184位點的密碼子發生堿基置換有關,該置換導致甲硫氨酸被纈氨酸或異亮氨酸(M184V/I)替代。
  富馬酸替諾福韋二吡呋酯:通過細胞培養分離到了對替諾福韋敏感性降低的HIV-1病毒株。這 些病毒株的逆轉錄酶出現K65R置換,且對替諾福韋的敏感性下降2至4倍。
  在初次接受治療的受試者中,富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療組在144周的治療過程中,有8/47 (17%)出現K65R置換;其中7例發生在治療的前48周,1例發生在第96周。在以往接受過富馬 酸替諾福韋二吡呋酯治療的受試者中,14/304 (5%)在96周之內治療失敗,其病毒株對替諾福韋 的敏感性下降超過1. 4倍(中位值2. 7倍)。對產生耐藥性的病毒株進行基因型分析,顯示有HIV-1逆 轉錄酶基因置換,導致K65R氨基酸替代。
  交叉耐藥性
  恩曲他濱和富馬酸替諾福韋二吡呋酯:目前已確認有些核苷逆轉錄酶抑制劑(NRTI)之間會產生 交叉耐藥性。從細胞培養中篩選出恩曲他濱和替諾福韋合用后發生M184V/I和/或K65R置換病毒株, 此類變異病毒株在替諾福韋與拉米夫定或恩曲他濱聯合用藥、以及替諾福韋與阿巴卡韋、去經肌苷 聯合用藥治療失敗的患者分離的病毒株中也有發現。因此,交叉耐藥性可在攜帶含一個或兩個此類 (置換)基因突變病毒的患者中產生。
  恩曲他濱:恩曲他濱耐藥病毒株(M184V/I)對拉米夫定和扎西他濱產生交叉耐藥性,但其在 細胞培養中對去羥肌苷、司他夫定、替諾福韋、齊多夫定、非核苷逆轉錄酶抑制劑(地拉韋定、依法韋倫、奈韋拉平)仍保持敏感性。接受阿巴卡韋、去羥肌苷、替諾福韋和扎西他濱治療的患者中 分離出的含有K65R置換的HIV-1病毒株,其對恩曲他濱抑制作用的敏感性降低。對齊多夫定和司他夫定(M41L、D67N、K70R、L210W、T215Y/F、K219Q/E置換)和去羥肌苷(L74V置換)敏感性降低的HIV-1病毒仍保持對恩曲他濱的敏感性。含有與非核苷逆轉錄酶抑制劑耐藥性相關的K103N置換的HIV-1病毒株對恩曲他濱仍敏感。
  富馬酸替諾福韋二吡呋酯:從20例受試者中分離出的平均帶有3種與齊多夫定相關的逆轉錄酶氨基酸置換(M41L、D67N、K70R、L210ff、T215Y/F或K219Q/E/N)的HIV-1病毒株對替諾福韋的敏感性下降了 3.1倍。產生L74V置換但無齊多夫定耐藥性相關置換的受試者(N = 8)對富馬酸替 諾福韋二吡呋酯的療效反應降低。有限資料顯示,含有Y115F置換(N = 3)、Q151M置換(N = 2) 或T69插入(N = 4)的患者療效反應均降低。
  毒理研究
  恩曲他濱:
  遺傳毒性:恩曲他濱Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。
  生殖毒性:雄性大鼠給予恩曲他濱人推薦劑量200 mg/日的約140倍暴露量,或雄/雌性小鼠給 予人推薦劑量的約60倍暴露量時,對生育力未見影響。胚胎-胎仔毒性試驗中,小鼠、家兔分別給 予人推薦劑量的約60倍、120倍的暴露量(AUC)時,未見胎仔異常和畸形的發生率升高。子代小 鼠從出生前(胎仔)到性成熟期間每日給予人推薦劑量(200 mg/日)的約60倍暴露量(AUC),小鼠子代生育力正常。
  致癌性:恩曲他濱經口給藥的長期致癌性試驗中,小鼠給藥劑量達750mg/kg/天(相當于治療劑 量200 mg/天下的人全身暴露量的26倍)或大鼠給藥劑量達600 mg/kg/天(相當于治療劑量下的人 全身暴露量的31倍)時未發現與藥物相關的腫瘤發生率升高。
  富馬酸替諾福韋二吡呋酯:
  遺傳毒性:富馬酸替諾福韋二吡呋酯體外小鼠淋巴瘤試驗結果為陽性,Ames試驗與小鼠微核試 驗結果為陰性。
  生殖毒性:雄性大鼠于交配前28天開始給藥,雌性大鼠于交配前15天開始給藥直至妊娠第7 天,富馬酸替諾福韋二吡呋酯給藥劑量為相當于人用劑量的10倍(以體表面積計算),未見對生 育力、交配能力或早期胚胎發育的影響,但是雌性大鼠的動情周期發生變化。胚胎-胎仔毒性試驗 中,大鼠、家兔分別給予人給藥劑量的14倍、19倍(根據體表面積計算)時,未見替諾福韋所致 的生育力損害或胎仔毒性。
  致癌性:富馬酸替諾福韋二吡呋酯口服給藥的長期致癌性試驗中,暴露量最高約為人HIV-1感 染治療劑量的16倍(小鼠)和5倍(大鼠)。雌性小鼠在16倍于人暴露量時,肝臟腺瘤的發生率升高。 大鼠在最高達5倍人治療劑量的暴露量時,致癌性試結果為陰性。
  其他毒性:毒理學試驗中,大鼠、犬和猴給予高于或等于6倍人體暴露量(基于AUC)的替諾 福韋和富馬酸替諾福韋二吡呋酯,發現引起骨毒性。猴的骨毒性診斷為骨軟化癥。猴中觀察到的骨軟化癥在降低替諾福韋劑量或停用時是可逆的。大鼠和犬中的骨毒性表現為骨礦物質密度減小。引 起骨毒性的機制目前尚不清楚。
  在四種動物中均觀察到了腎臟毒性,在這些動物中可觀察到不同程度的血清肌酐、尿素氮、糖尿、 蛋白尿、磷酸鹽尿和/或鈣尿的升高,以及血清磷酸鹽的降低。這些毒性是在比人體暴露量高2至20 倍的暴露量(基于AUC)下觀察到的。腎臟異常(特別是磷酸鹽尿)與骨毒性之間的關系尚不清楚。

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【舒發泰藥代動力學】

恩曲他濱替諾福韋:空腹服用一片恩曲他濱替諾福韋與服用一個恩曲他濱膠囊(200 mg)加一 片富馬酸替諾福韋二吡呋酯(300 mg)在健康受試者(N=39)中證明具生物等效性。
  恩曲他濱:恩曲他濱的藥代動力學特性總結在表10中。口服恩曲他濱后,恩曲他濱迅速被吸 收,并在服藥后1至2小時達到血藥峰濃度。體外實驗顯示恩曲他濱在0.02至200 ng/mL的濃度 范圍內,與人血漿蛋白結合率小于4%并與濃度無關。服用放射性標記的恩曲他濱后,約86%劑量通 過尿液排出,13%以代謝物形式排出。恩曲他濱的代謝物包括3’-亞砜非對映異構體及葡萄糖醛酸結 合物。恩曲他濱經腎小球過濾和腎小管主動吸收這兩種方式結合消除。單次口服恩曲他濱后,恩曲 他濱的血漿半衰期約為10小時。
  富馬酸替諾福韋二吡呋酯:富馬酸替諾福韋二吡呋酯的藥代動力學特性總結在表10中。口服 富馬酸替諾福韋二吡呋酯后,替諾福韋的達峰時間為1. 0±0. 4小時。體外實驗顯示替諾福韋在0. 01 至25 ug/mL的濃度范圍內,與人血漿蛋白結合率小于0.7%并與濃度無關。替諾福韋靜脈注射時約 70至80%劑量以原型藥物經尿排出。替諾福韋經腎小球過濾和腎小管主動吸收這兩種方式結合消除。 單劑量口服富馬酸替諾福韋二吡呋酯后,替諾福韋的最終消除半衰期約為17小時。
  表10 成人中恩曲他濱和替諾福韋的單劑量藥代動力學參數1
  http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201608221353200455.png
  a.NC =未計算
  b.中位值(范圍)
  c.平均值(士標準差)
  d.該數據為穩態條件下獲取的數據。
  食物對口服吸收的影響
  恩曲他濱替諾福韋可隨食物或單獨服用。高脂肪飲食(784 kcal; 49 g脂肪)或清淡飲食(373 kcal; 8g脂肪)后服用恩曲他濱替諾福韋,會使替諾福韋的達峰時間大約延長0.75小時。與空腹服用相比,高脂肪或清淡飲食后服用后替諾福韋的AUC和Cmax平均增加約35%和15%。之前的安全性和療效研究中,替諾福韋均為在進食狀態下服用。不管恩曲他濱替諾福韋是隨高脂肪或是清淡飲食服用,恩曲他濱的全身暴露量(AUC和Cmax)均不受影響。
  特殊人群
  盤
  恩曲他濱:服用恩曲他濱后,未發現與種族相關的藥代動力學差異。
  富馬酸替諾福韋二吡呋酯:除了高加索人以外,沒有足夠的種族和民族數據能夠充分判斷這些人群之間服用富馬酸替諾福韋二吡呋酯后可能存在的藥代動力學差異。
  性別
  在男性和女性受試者中,恩曲他濱和替諾福韋的藥代動力學相似。
  兒童患者
  對于12歲以下或體重低于35 kg (低于77 lb)的兒童患者,不應使用恩曲他濱替諾福韋。
  恩曲他濱:在年齡13?17歲、接受劑量為每日6 mg/kg至最高240 mg 口服溶液或一粒200 mg 膠囊的27例HIV-1感染的兒童受試者中,對穩態的恩曲他濱藥物代謝動力學進行了測定;在本年 齡組中,27位受試者中有26位接受200 mg恩曲他濱膠囊。平均(士標準差)和AUC分別為 2.7 ± 0.9 %/11^和12.6 ±5.4 Hg*hr/mL。年齡在12歲(含)至18 (不含)歲以下的兒童受試 者所達到的暴露量和成人接受每日一次200 mg所達到的暴露量相似。
  富馬酸替諾福韋二吡呋酯:在8例HIV-1感染的兒童受試者(12歲(含)以上、18歲以下) 中對穩態的替諾福韋藥物代謝動力學進行了評估。平均(±標準差)C_和AUCtau分別為0. 38 士 0. 13 Hg/mL和3. 39 士 1.22ug·hr/mL。每日口服300 mg富馬酸替諾福韋二吡呋酯的兒童患者所到達的 替諾福韋暴露量和每日接受300 mg富馬酸替諾福韋二吡呋酯的成人所達到的暴露量相似。
  老年患者
  未在老年患者(65歲(含)以上)中充分評價恩曲他濱和替諾福韋的藥代動力學。
  腎功能受損患者
  在腎功能受損受試者中,恩曲他濱和替諾福韋的藥代動力學發生改變(參見警告)。在肌酐清除率小于50 mL/min的成人受試者中,恩曲他濱和替諾福韋的Cmax和AUC0-∞均增加。對肌酐清除率為30至49 mL/min的成人患者,建議調整恩曲他濱替諾福韋的給藥間隔。對于腎功能受損的兒童患者,沒有提供建議劑量的數據。肌酐清除率小于30 mL/min以及晚期腎病且需要透析的患者禁用恩曲他濱替諾福韋(參見用法用量)。
  肝功能受損患者
  在中度到重度肝功能受損的非HIV感染受試者中,富馬酸替諾福韋二吡呋酯300 mg單次給藥 后,對替諾福韋的藥代動力學進行了研究。與肝功能無受損受試者比較,肝功能受損受試者的替諾福韋藥代動力學無實質性改變。尚未在肝功能受損受試者中開展恩曲他濱替諾福韋或恩曲他濱的藥代動力學研宄。但是,由于恩曲他濱并非主要通過肝酶代謝,因此肝功能受損對其影響是有限的。

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2017-05-27 舒發泰 恩曲他濱替諾福韋片
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