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萬全力太

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萬全力太(利魯唑片) 50mg*24片

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  • 通 用 名 :
    利魯唑片
  • 廠????家 :
    萬特制藥(海南)有限公司
  • 批準文號 :
    國藥準字H20073149
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020-87613558,020-87303808(8:00-20:00,每天) 廣州市越秀區先烈南路9號101房
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  • 運動神經元病常用藥
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藥師點評:

萬全用于肌萎縮側索硬化癥,益髓顆粒有益精填髓,補腎壯陽的功效。用于脊髓空洞癥及其它脊髓疾患引起的肌肉萎縮、疼痛,冷熱感遲鈍等肢體癥狀,珍寶丸用于白脈病,改善肌筋萎縮,神經麻痹久治不愈等癥。

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  • 萬全力太
  • 利魯唑片
  • 50mg
  • 萬特制藥(海南)有限公司
  • 36個月
  • 國藥準字H20073149
  • 口服,一次1片(50mg),一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效,但增加不良反應。如漏服一次,按原計劃服用下1片。餐前或餐后2小時服用,以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。
  • 本品常見的不良反應為疲勞、胃部不適,及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見。偶見嗜中性粒白細胞減少癥。本品可能產生未在此列出的其它不良反應。如在您服用本品時健康狀況發生任何變化,請告知您的醫師或藥師。
  • 請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用。依據《藥品經營質量管理規范》,除藥品質量原因外,藥品一經售出,不得退換。

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萬全力太益髓顆粒珍寶丸

 

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萬全力太(利魯唑片)說明書

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請仔細閱讀萬全力太(利魯唑片)說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用

請仔細閱讀說明書,并在醫師指導下使用
【萬全力太藥品名稱】

通用名稱:利魯唑片
英文名稱:Riluzole Tablets
漢語拼音:Liluzuo Pian

【萬全力太成份】

本品主要成份為利魯唑,其化學名稱為:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。

【萬全力太性狀】

本品為白色薄膜衣片,除去薄膜衣后顯類白色片。

【萬全力太適應癥】

用于肌萎縮側索硬化癥。

【萬全力太規格】

50mg

【萬全力太用法用量】

口服,一次1片(50mg),一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效,但增加不良反應。如漏服一次,按原計劃服用下1片。
餐前或餐后2小時服用,以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。

【萬全力太不良反應】

本品常見的不良反應為疲勞、胃部不適、及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見:胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應或胰腺炎癥(胰腺炎)。偶見嗜中性粒白細胞減少癥。
本品可能產生未在此列出的其它不良反應。如在您服用本品時健康狀況發生任何變化,請告知您的醫師或藥師。

【萬全力太禁忌】

對本品及其主要成分過敏者。肝功能不正常或轉氨酶水平異常增高者。處于妊娠及哺乳期患者。

【萬全力太注意事項】

肝臟疾病患者慎用,應定期檢查肝功能。如曾有肝臟疾患請告知醫師,因為本品可能不適合您。服用本藥時應禁止過度飲酒。
可能發生白細胞(具有重要的抗感染作用)計數減少。如果有任何發熱現象(體溫升高),須立即與醫生聯系。
如有任何腎臟疾患,請告知醫師。
服用本品后如感到眩暈或頭暈,不應駕駛或操作機器。

【萬全力太孕婦及哺乳期婦女用藥】

孕婦及哺乳期婦女禁用。

【萬全力太兒童用藥】

尚未明確

【萬全力太老年用藥】

老年患者的用藥同健康成年人。

【萬全力太藥物相互作用】

細胞色素P450 1A2是其主要的代謝酶,CYP1A2抑制劑(咖啡因、非那西汀、茶堿、阿咪替林及喹諾酮類藥物)可能減少本品的清除。CYP1A2誘導劑(吸煙、利福平、奧美拉唑)可能增加本藥的清除。

【萬全力太藥物過量】

劑量過大會出現高鐵血紅蛋白血癥,用亞甲藍可對抗治療。

【萬全力太藥理毒理】

雖然肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發病機理尚未完全闡明,但有學說認為谷氨酸(是中樞神經系統主要的興奮型神經遞質)在此疾病中是造成細胞死亡的原因。
利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用,多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用,增加細胞的存活率。試驗表明,ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率,5×10-7mol/L的利魯唑則有效對抗這種作用(細胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經元細胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗研究中,采用一種表達人突變的Cu/Zn SOD的轉基因小鼠為試驗模型,利魯唑以飲水的方式給藥,藥液濃度為100mg/L,小鼠出生后50天開始飲用。結果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間,生存期增加了13至15天(比對照組增加了11%)。
8mg/kg/day的利魯唑對大鼠的生殖及發育沒有明顯影響,對大鼠及家兔子代均無明顯致畸作用。孕期大鼠對家兔分別口服給予利魯唑27mg/kg、60mg/kg,有明顯的生育毒性和胚胎毒性;雌性大鼠在孕前、妊娠期及哺乳期單次口服利魯唑15mg/kg有明顯的生殖毒性。體外應用哺乳動物肝臟微粒體酶(S9)進行的體外代謝活化實驗表明,利魯唑沒有致突變毒性。體內實驗中,利魯唑對大鼠及小鼠無明顯的染色體畸變作用。靜脈注射或口服利魯唑14天到6個月,動物中樞神經系統中神經傳遞受到過度抑制,主要表現為流涎、共濟能力失調,其次為疲憊、活動減少、鎮靜、嗜睡,最終還可導致死亡。本品的急性毒性也主要表現為對中樞神經系統的損害作用,可對呼吸功能產生影響,甚至可導致動物死亡。

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【萬全力太藥代動力學】

在健康男性志愿者中,單一劑量口服25至300mg以及每日重復口服25至100mg利魯唑,對其藥代動力學進行評估。血藥濃度水平的升高與劑量呈線性關系。其藥代動力學特性是非劑量依賴性的。
重復劑量給藥時(50mg利魯唑片,每日兩次,十天療程),利魯唑原形在血漿中蓄積至單一劑量的2倍,并于5日內達到穩態期。
吸收:利魯唑口服后吸收迅速,并于60至90分鐘內達最大血漿濃度(Cmax=173±72(sd)ng/ml)。大約劑量的90%被吸收,絕對生物利用度為60±18%。
在高脂飲食的同時服用利魯唑,其吸收率及吸收程度下降。(Cmax降低44%,曲線下面積降低17%)。
分布:利魯唑在體內分布廣泛,可通過血腦屏障。利魯唑的分布容積大約為245±69升(3.4升/公斤體重)。利魯唑的蛋白結合率大約為97%,主要與血漿白蛋白及脂蛋白結合。
代謝:利魯唑主要以原形存在于血漿中,并由細胞色素P450廣泛代謝繼而糖脂化。在體外試驗中利用預備的人體肝臟顯示細胞色素P450 1A2為主要的利魯唑代謝有關的同功酶。在尿中的代謝產物為3種酚衍生物,1種脲基衍生物及原形利魯唑。
已鑒別和非結合的代謝產物在動物中不顯示利魯唑的藥效特性,因此在人體中未做研究。
排泄:排泄半衰期范圍在9至15小時。利魯唑主要從尿液中排出。
尿中總排泄率為劑量的90%。葡萄糖醛酸衍生物占尿中代謝產物的85%以上。僅有劑量2%的利魯唑以原形存在于尿中。
利魯唑在老年健康志愿者的藥代動力學參數沒有變化,因此在老年人群中對利魯唑的使用沒有特殊要求。本藥在腎功能低下者體內的代謝與健康成年人體內的代謝無顯著差異,但是輕度、長期肝功能不全患者及中度長期肝功能能夠不全患者的AUC分別增加1.7倍及3倍,提示利魯唑在有肝病及轉氨酶高于正常值上限3倍的患者中不宜使用。

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【萬全力太貯藏】

遮光,密封保存。

【萬全力太包裝】

鋁塑包裝,12片/板*2板/盒。

【萬全力太有效期】

36個月

【萬全力太執行標準】

《中國藥典》2015年版第二部

【萬全力太批準文號】

國藥準字H20073149

【萬全力太生產企業】

企業名稱:萬特制藥(海南)有限公司
生產地址:中國海口市秀英區南海大道279號

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快速查詢指引
快速查詢,選擇數據庫后只需輸入關鍵字,可對所選數據庫進行多項內容的快速查詢。操作步驟如下(以國產藥品數據庫為例):

1. 點擊選擇業務類別【藥品】,下面 列出該分類下的所有數據庫;
2. 點擊選擇數據庫【國產藥品】,下面列出該數據庫包含的子類 ;
3. 選擇下拉菜單中的某一數據庫子類(如選擇"不限制"即從整個數據庫中查找);
4. 輸入關鍵字,點擊【查詢】按鈕,在查詢結果內容列表區域列出所有包含該關鍵 字的數據,點擊任意一條記錄均可以查看其詳細信息。

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2017-09-11 萬全力太 利魯唑片
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余保碑恒
2017-08-27 萬全力太 利魯唑片
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2017-08-11 萬全力太 利魯唑片
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2017-08-06 萬全力太 利魯唑片
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2017-08-01 萬全力太 利魯唑片
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2017-07-28 萬全力太 利魯唑片
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2017-07-18 萬全力太 利魯唑片
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共49條評論
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萬全力太售后服務

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